Predstavujeme najnovšiu inováciu v oblasti opaľovacích prípravkov od Medik8: Advanced Day Ultimate Protect. Tento hybrid opaľovacieho krému a denného krému odporúčame všetkým, ktorí to s dôkladnou ochranou pred slnkom myslia vážne, a to v podobe výživného denného hydratačného krému.
Advanced Day Ultimate Protect je vlajkovou loďou našej rady produktov s ochranným faktorom, ktorá ponúka najvyššiu úroveň ochrany pred UVB a UVA žiarením dostupnú v EÚ (SPF 50+ PA++++) a inovatívne technológie na ochranu pokožky, ktoré na ňu vytvárajú odolný ochranný film, vďaka ktorému je pokožka pripravená na celý deň. Vďaka pokročilej ochrane pred modrým svetlom, ochrane pred znečistením, mechanizmom proti infračervenému žiareniu a glykácii je pokožka vybavená dokonalým komplexným ochranným štítom proti vplyvom prostredia. Skutočnou hviezdou je však naša najnovšia technológia „DNA Repair Enzyme“, ktorá sa v portfóliu Medik8 po prvýkrát objavuje práve v produkte Advanced Day Ultimate Protect.
Žiaden opaľovací krém nedokáže na 100 % zabrániť prenikaniu UV žiarenia na pokožku
Než sa pustíme do toho, ako v spoločnosti Medik8 pristupujeme k oprave DNA, porozprávajme sa o tom, prečo je oprava DNA v našej pokožke a ochrana pred slnkom dôležitá. Žiaden opaľovací krém nedokáže zablokovať 100 % UV žiarenia dopadajúceho na pokožku. Dokonca ani prípravok s faktorom SPF 50+, ktorý je nanesený dokonale, chráni len pred približne 98,3 % UVB žiarenia.[1] To znamená, že približne 1,7 % UVB žiarenia môže stále dopadať na pokožku a potenciálne ovplyvňovať jej zdravie – jedným z najzávažnejších účinkov je priame poškodenie DNA. DNA kožných buniek je v podstate návodom pre našu pokožku, ktorý jej udáva, čo má robiť a kedy. UV žiarenie môže spôsobiť deformácie reťazcov DNA v našich kožných bunkách, známe ako cyklobután-pyrimidínové diméry (CPD). CPD v konečnom dôsledku narušujú tento návod na použitie, čo ovplyvňuje funkcie kožných buniek, ako sú ich prirodzené obranné mechanizmy, syntéza kolagénu a produkcia melanínu. To všetko sa prejavuje na pokožke vo forme jemných liniek a vrások, oblastí s hyperpigmentáciou a matnej pleti. Ak je DNA našich kožných buniek poškodená, v podstate narúša prirodzené procesy, ktoré udržujú našu pokožku zdravú a sviežu.
Riešenie? Enzýmy na opravu DNA. Ide o enzýmy, aktívne proteíny v koži, ktoré rozpoznávajú a napravujú poškodenia DNA spôsobené vystavením UV žiareniu. Ich úlohou je lokalizovať CPD (poškodenia) v reťazcoch DNA, odstrániť ich a umožniť DNA, aby sa sama opravila.
V koži máme prirodzene mechanizmy na opravu DNA, ktoré sa však, žiaľ, s pribúdajúcim vekom oslabujú.[2] V spoločnosti Medik8 ponúkame riešenie, ktoré spočíva v obnovení prirodzenej hladiny enzýmov na opravu DNA v pokožke prostredníctvom ich lokálneho nanášania v prípravku Advanced Day Ultimate Protect.
Ako to funguje? Vďaka zapuzdrenému fotolyázu, enzýmu na opravu DNA aktivovanému svetlom. Áno, čítate správne, aktivovanému svetlom – ideálna kombinácia pre denný opaľovací krém. Zapuzdrený fotolyáz pomáha oživiť prirodzené opravné mechanizmy pokožky,[3] viditeľne zmierňuje príznaky poškodenia DNA, vrátane jemných liniek, vrások a pigmentových škvŕn. Fotolyázu zapuzdrujeme, aby sme podporili jej prenikanie do pokožky a pomohli jej dostať sa tam, kde je v pokožke potrebná.
Výhody fotolyázy v kapsulách:
- Pomáha oživiť prirodzené regeneračné mechanizmy pokožky
- Pomáha chrániť DNA kožných buniek pred poškodením
- Prispieva k odolnejšej a zdravšie vyzerajúcej pokožke
Ako špecialisti na opaľovacie prípravky sa neustále snažíme maximalizovať ochranu pokožky pred slnkom. Práve to ponúka Advanced Day Ultimate Protect – náš najvyšší ochranný faktor SPF 50+ PA++++, najpokročilejšia komplexná ochrana pred vplyvmi prostredia, a to všetko vylepšené o enzýmy novej generácie na opravu DNA. Je to skutočne náš najlepší denný krém. Kúpte si Advanced Day Ultimate Protect ešte dnes.
Zdroje
[1] L. Duteil a kol., Pigmentový melanóm, Res, 2014, 27(5), s. 822–826. doi: 10.1111/pcmr.12273.
[2] S. Moriwaki a kol., Mutat Res, 1996, 364, s. 117–123. doi: 10.1016/0921-8777(96)00029-8.
[3] E. Berardesca a kol., Molecular Medicine Reports, 2012, 5, s. 570–574. doi: 10.3892/mmr.2011.673.